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周永锋课题组
Yong-feng Zhou lab
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该研究基于高度纯合九代自交的葡萄PN40024进行三代基因组测序,组装了一个端粒到端粒的完整参考基因组PN_T2T。2007年,首个葡萄基因组PN40024发表,为葡萄遗传育种和种质资源改良提供了宝贵的数据支持,然而,该参考基因组包含了近万个缺口,着丝粒、端粒和重复区域缺失,限制了重复序列、着丝粒和端粒区域的可及性,以及这些区域重要农艺性状的遗传学研究。16年后,葡萄首个T2T参考基因的发表,最终弥补了这一缺陷,是葡萄生物学与育种研究的又一里程碑事件。

PN40024是高度纯合的自交系葡萄,该研究对其进行了三代测序,用Hifiasm进行初步组装,参考已发表的葡萄基因组12X.v0,借助Mummer对38条Contig进行校正和搭建,获得了仅有1个gap的染色体水平葡萄基因组,经过填补gap后获得了大小为494.78 Mb,contig N50高达25.93 Mb的无间隙基因组PN_T2T,填补了12X.v0的9429个缺口,BUSCO评估基因组完整性为98.5%。通过注释,共获得了37534个基因和41064个转录本,比12X.v0多9018个基因;基因组的重复序列注释为66.47%,TE占比为63.9%。
研究人员检查了每条染色体两端的150 kb序列,端粒重复单元的长度范围设置为5至12 bp。最后,检测到PN_T2T基因组中的36个端粒TTTAGGG/CCCTAAA。为了检测着丝粒区域,该研究对30至500 bp的候选重复序列进行搜索,使用TRF在PN_T2T基因组中发现了470个不同的重复单位,其中107个bp重复是全基因组中最丰富的重复单元,其次是321 bp,214 bp和135 bp重复单元。完整的着丝粒组装,为研究着丝粒区域的基因提供了可能。作者在着丝粒区域共鉴定到343个基因,其中包括179个具有Uniprot ID的基因。通过GO功能注释、富集分析,发现多个基因富集到与蛋白质结合、生长素转运蛋白、生殖发育、光形态发生等通路。
基于葡萄T2T基因组,作者总共鉴定到377个基因簇,这通常涉及局部重排,他们发现部分基因簇长达数Mb,包含了数十到数百个基因。在16号染色体23-27 Mb上,有599个基因富集的结构域。在18号染色体25~36 Mb上,有1237个基因富集结构域。其中,许多强富集的结构域是植物抗病基因R基因结构域的一部分,这些R基因和基因簇为探索植物防御机制提供了重要线索。
此外,虽然经过9代自交的PN40024,有着99.8%的纯合度,但作者在染色体上仍发现9个高度杂合的区域。结果表明杂合区域的基因显著富集在对水分缺乏的反应、植物蛋白磷酸化、细胞分裂、对氧化应激的反应和对盐应激的反应通路中,这与植物的关键生理活性密切相关。

图1所示。葡萄藤参考基因组的T2T无间隙组装。(A)基因组组装概述(12X;V0,右杠;PN_T2T,左栏)。染色体3和5上的红色虚线框表示两个版本的基因组组装之间的大倒位差异。(B)(A)中3号染色体上红色虚线框区域的放大部分。(C)图显示12X染色体之间1mb的同染色体区域。v0和PN_T2T 18号染色体上的装配体。灰色带连接相应的共线区域,底部的红色框表示12X.v0中的间隙。(D)类型以及不同TE家族在PN_T2T基因组中检测到的百分比。

图2。PN_T2T参考基因组重复注释。(A)着丝粒和端粒预测数据。(B)的染色体分布端粒,着丝粒和不同类型的TE。虚线表示预测着丝粒的中心位置。

图3。PN_T2T基因组中着丝重复单元的示意图。(A)不同重复单位长度在整体上的分布基因组。不同重复单位拷贝数在图的上半部分显示,而不同重复的染色体百分比在图的上半部分显示单位在下方显示。(B)每条染色体上107-bp重复单位拷贝的总长度。(C) 19个序列中107bp重复单元的比对染色体。(D-H) 16、17、3、14、18号染色体不同重复单元的总长度。

图4。着丝粒中重复单位拷贝的特征和分布。(A)基因、TEs和不同重复单位在整体上的分布基因组。(B) IGV中16号染色体预测着丝粒区可视化。(C)中捕获基因的GO功能注释着丝粒。MF,分子功能;CC,细胞成分;BP,生物过程。富集的显著P值:∗P < 0.05。* * p < 0.01。(D)三角形表示每个单倍型内的序列相似性,用相同的颜色表示。

图5。已鉴定的基因簇示意图。(A) 16号和16号染色体的基因簇:22-27 Mb。(B) 18号和18号染色体的基因簇:25 - 36mb。右边的图形表示左边橙色框中的区域。不同的颜色表示不同的基因簇。没有,基因Pfam数据库未识别的域名;其他的,其他的基因簇有少量的基因。

图6。PN40024杂合区特征分析。(A) 4个PN40024样本共有杂合位点。灰色条表示着丝粒区域,橙色线表示杂合位点存在于所有样品中。蓝框表示大杂合子碎片。(B) PN40024基因组的杂合性计算,在四个样本中没有重叠的100 kb窗口。(C) GO富集分析(A)所示的杂合位点所含基因的显著P值:∗P < 0.05,∗∗P < 0.001。

本研究联合了中国、美国、法国、意大利、德国和智利等国葡萄学研究团队,在葡萄基因组发表16年后,首次绘制了葡萄完整基因组图谱,对葡萄学界具有重要意义。首次深入分析了葡萄着丝粒区域的结构及其捕获基因功能。更有趣的是,发现了九代自交材料中顽固的杂合区域及其重要生物功能。完整的PN_T2T参考基因组为未来葡萄育种和遗传改良提供有力的数据支持,可用于找回葡萄多个重要农艺性状的丢失的遗传力,同时为未来葡萄遗传学与育种研究开辟了丰富的可能性。

硕士生史小丫、曹硕,博士生王旭为论文的共同第一作者。中国农业科学院深圳农业基因组研究所周永锋研究员和肖华博士、南京农业大学程宗明教授和法国斯特拉斯堡大学Camille Rustenholz博士为论文的共同通讯作者。来自西北农林科技大学房玉林教授、中国农业科学院郑州果树研究所刘崇怀研究员、中国农业科学院果树研究所王海波研究员、新疆农业科学院伍新宇研究员和钟海霞副研究员、中科院植物所王毅博士、法国斯特拉斯堡大学Komlan Avia博士和Amandine Velt博士、德国比勒菲尔德大学Daniela Holtgräwe博士、西班牙阿拉贡农业研究与技术中心Jérôme Grimplet博士、西班牙瓦伦西亚大学José Tomás Matus博士、美国纽约冷泉港实验室Doreen Ware教授等国际合作者参与了该研究。该项目得到了国家自然科学基金优秀青年科学家基金海外、农业科技创新计划、深圳科技计划,欧盟地平线项目以及德国联邦教育及研究部BMBF等资助。






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